Línea roja roja
11 junio, 2026Diana Bletter*
Por primera vez en el mundo de la medicina, médicos israelíes han aplicado terapia genética en el cerebro de un bebé de ocho meses, que padece una forma rara y potencialmente mortal de epilepsia hereditaria, según informó la Universidad Hebrea de Jerusalén.
El procedimiento, que reemplazó el gen crítico ausente, se realizó en el Centro Médico Infantil Schneider en Petah Tikva. El profesor Rami Aqeilan, del Centro Lautenberg de Inmunología e Investigación del Cáncer de la Facultad de Medicina de la universidad, sentó las bases con su investigación sobre el gen WWOX.
(Izq. a der.) Dror Kraus, Naama Orenstein con el bebé operado, y Rami Aqeilan
(Foto: X)
Los niños que nacen con este grave defecto genético sufren de una epilepsia intratable, retrasos profundos en el desarrollo y un alto riesgo de muerte prematura. Si bien las mutaciones de este gen se encuentran en todo el mundo, la mutación catastrófica específica tratada en este caso es particularmente frecuente entre personas de ascendencia judía yemení.
Naama Orenstein y Dror Kraus, médicos del Centro Médico Infantil Schneider, realizaron la cirugía el mes pasado. Los especialistas utilizaron una sola inyección para introducir copias sanas del gen WWOX directamente en las neuronas del cerebro del bebé. El niño ya ha sido dado de alta del hospital y se encuentra estable.
“Lo que comenzó como un esfuerzo científico para comprender la función biológica de un gen se ha convertido ahora en un posible tratamiento para niños que padecen una de las formas más graves de epilepsia», afirma Aqeilan.
*Periodista.
Fuente: The Times of Israel.
Traducción Sami Rozenbaum, Nuevo Mundo Israelita.
